Home > Services > Modèles animaux

Modèles animaux

 

Pathologie métabolique

 

  • Souris hypercholestérolémiques

LDLr -/-, ApoE-/-

 

  • Modèles de diabètes

Diabète de type 2 (souris ob/ob, souris db/db) et diabète de type 1 (modèle streptozotocine)

 

 

Pathologie vasculaire

 

  • Hypertension artérielle systémique

Modèle animal : rat, souris.

(HTA) (L-NAME, Angiotensine II, sténose de l’artère rénal)

Les méthodes consistent à inhiber la NO synthase endothéliale par administration de L-NAME dans l’eau de boisson ou à augmenter la concentration plasmatique d’angiotensine II (AII) soit par sténose de l’artère rénale soit par implantation de minipompe osmotique diffusant de l’AII. Ces modèles qui induisent une HTA peuvent être étudiés entre 2-4 semaines.

 

  • Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) 

Modèle animal : rat, souris

L’HTAP est induite par hypoxie chronique (caisson hypobarique avec une PO2 à 380 mmHg) pendant 2-5 semaines chez le rat ou la souris.

fffd  

 

  • Resténose intra-stent

Modèle animal : rat, porc

La resténose est induite par implantation d’un stent dans l’aorte abdominale chez le rat et dans l’artère coronaire chez le porc. Ce modèle est analysé 1-2 mois post-implantation.

 

 

 

Pathologie cardiaque

 

  • Choc septique

Modèle animal : rat
Méthode : injection intraveineuse de lipopolysaccharides d’Escherichia coli.
Ce modèle peut être étudié entre 3h-24 h post-injection. 


  • Insuffisance cardiaque d’origine ischémique

Modèle animal : rat

Méthode : ligature artère coronaire gauche

Ce modèle peut être étudié durant la phase aiguë de l’infarctus ou plus tardivement, jusqu’à 12 semaines post-ligature, avec 2 niveaux d’insuffisance cardiaque, compensée ou décompensée.


  • Troubles progressifs de la conduction cardiaque

Modèle animal : souris invalidée (knock-out), à l’état hétérozygote, pour le gène Scn5a qui code le canal sodique Nav1.5
Ce modèle présente le phénotype (troubles progressifs de la conduction cardiaque associée à l’apparition de fibrose) des patients atteints de la maladie de Lenègre, l’une des principales causes d’implantation de stimulateurs cardiaques.

 

  • Cardiomyopathie dilatée

Modèle animal : rat

induite par traitement chronique à l’adriamycine

 

 

 

Pathologie respiratoire

 

  • Modèles d’asthme aigu (ovalbumine ou acariens) permettant l’étude des exacerbations de l’asthme chez la souris

Les souris sont sensibilisées par différentes voie, selon l’allergène, une fois par semaine pendant environs 4 semaines puis challengées par voie intranasale par l’allergène avant l’analyse.

 

  • Modèles d’asthme chronique (ovalbumine ou acariens) permettant l’étude du remodelage bronchique dans l’asthme chez la souris

Les souris sont sensibilisées par différentes voies, selon l’allergène, pendant 3 semaines puis sont challengées avec l’allergène à intervalle régulier par voie intranasale, au cours des semaines suivantes (6 à 13 semaines) jusqu’à l’analyse.

 

 

 

Pathologie digestive

 

  • Trouble de la motricité digestive (adultes et nouveau-né)

Atrésie du grêle ; SRF- SM- CreER(T2)

 

  • Maladies inflammatoires intestinales (rat, souris)

TNBS (colite chimio-induite), IL10-/- (entérocolite mimant de la maladie de Crohn)

 

  • Maladies neurodégénératives (souris, rat)

Rat Tg α-synucléine humaine, souris roténone…