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Onco-hématologie

 

Une expertise unique est proposée aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et aux institutions de recherche qui souhaitent évaluer in vitro et in vivo le potentiel clinique des médicaments candidats pour les

hémopathies malignes

 

 

 

 

Exploration in vitro

 

 

Évaluation du potentiel thérapeutique de composés sur les lignées cellulaires MM et MCL

  • Evaluation de l’activité antitumorale des composés
  • Établissement de la valeur IC50 / LD50
  • Comparaison de l’efficacité avec celle des médicaments approuvés

 

 

Dissection des mécanismes cellulaires induits par des composés

  • Voies de signalisation
  • Caractérisation de la mort cellulaire
  • Analyse du cycle cellulaire
  • Analyse phénotypique
  • Identification des biomarqueurs associés aux réponses des composés

 

 

Identification de la meilleure combinaison avec des médicaments approuvés

  • Détermination de l’effet potentiel synergique ou additif de nouveaux agents thérapeutiques avec des agents thérapeutiques conventionnels

 

 

Caractérisation des lignées cellulaires

 

  • Réponse aux agents thérapeutiques conventionnels et innovants
  • Profil global de l’expression des gènes
  • Séquençage de l’exome entier

 

 

Tests in vitro disponibles en standard – autres sur demande

  • Test de survie cellulaire (dosage du MTT, dosage du titre cellulaire Glo…)
  • Test de prolifération cellulaire (dosage du bleu Alamar, dosage de la thymidine…)
  • Test de croissance clonogénique
  • Test de mort cellulaire par cytométrie (dosage de l’Annexine V, dosage Apo2.7, test Caspase)
  • Mécanismes cellulaires (qPCR, analyse Western Blot…)
  • Efficacité des anticorps (dosage ADCC, dosage des CDC)
  • Essais personnalisés
 
 
 
Modèles in vitro 

  • Une collection de lignées cellulaires de myélome multiple (MM) (n = 30)
  • Une collection de lignées cellulaires de lymphome à cellules du manteau (MCL) (n = 10)
  • Cellules hématologiques primitives (à venir)
 
 
 
 
 
Exploration in vivo
 
  • Evaluation de l’efficacité d’un médicament à l’aide d’un panel de modèles de souris xénogreffes MM récapitulant l’hétérogénéité MM chez les souris immunodéficientes (surveillance du volume tumoral)
  • Développement de modèles de souris pour les cancers hématologiques
 
 

Suivi in vivo, points limites et caractérisation de l’efficacité du médicament

  • Mesure du volume tumoral
  • Surveillance des paramètres cliniques
  • État de santé, surveillance du comportement, réaction du traitement, évolution du poids…
  • Échantillons pour études ultérieures: par ex. sérum, sang, tissu tumoral
  • Analyse du tissu tumoral: par ex. Western blot, qPCR
 
 
 
Modèles in vivo 

  • Modèles souris xénogreffes sous-cutanées
  • Modèles de souris disséminés en développement